El complejo de Carney (CNC) es un síndrome clínico infrecuente, de herencia autosómica dominante, asociado a mutaciones inactivantes o de novo del gen PRKAR1A, que codifica para la proteína quinasa tipo A. Se caracteriza por anormalidades en la pigmentación de la piel y mucosas, tumores testiculares, hiperactividad endocrina múltiple y tumores mixomatosos cardíacos y extracardíacos (mamarios y cutáneos).
